第一百四十四章 你让我发SCI?

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美国fda标准，这可是医药行业的最高标准，华夏gcp也是按照fda的组织框架所构建的。
　　
　　如果神州实验室能够通过美国fda的认证，那国内gcp就没有理由继续阻止免疫检查点抑制剂的理由了！
　　
　　不过朱献清好奇的是，按照景萧然所言，他是有一定把握，让神州实验室的免疫检查点抑制剂，能顺利通过美国fda认证的。
　　
　　景萧然他一个从来没有去过美国的人，是怎么做到的？
　　
　　“朱老师，我将免疫检查点抑制剂的美国代理商交给了辉瑞。”景萧然道。
　　
　　朱献清闻言，恍然大悟。
　　
　　看来应该是景萧然通过交换代理权，让辉瑞帮忙申请fda认证。
　　
　　凭借着辉瑞的体量，想要通过fda认证，也是一件手到擒来的事情。
　　
　　对于目前的神州实验室来说，依靠自己的资源人脉，暂时只能是在华夏地区发展。
　　
　　欧美那边，即便不给辉瑞，那也是空闲着。
　　
　　还不如让辉瑞去代理神州实验室的免疫检查点抑制剂，这是一个两全其美的办法！
　　
　　“萧然，距离fda认证成功大概还要多久？”朱献清询问道，“我听说阿斯利康那边的实验也快结束了。”
　　
　　一旦阿斯利康的实验结束，他们申请fda认证的速度也奇快无比！
　　
　　“这个星期应该就能有结果了。”景萧然道，“这两天，我再跟辉瑞联系下。”
　　
　　“那还是得尽快了！”朱献清表情凝重。
　　
　　其实这个时候就能看出一个实验室的底蕴了。
　　
　　神州实验室作为一个新兴实验室，还需要借助李氏大药厂的人脉资源，去gcp内部活动。
　　
　　而辉瑞、阿斯利康这种老牌巨头，在fda内部都有自己的人手，根本就没有人敢反对他们的医药产品！
　　
　　除非他们自己的产品出现了问题。
　　
　　朱献清走后，景萧然开始继续批改手中的这一份论文。
　　
　　大概半个小时过后，季莹来了。
　　
　　“班长，我听洪胜说，你让我今天来拿论文。”季莹站在办公室前，有些紧张的看着景萧然。
　　
　　景萧然笑了笑，将刚刚改完的论文递给了季莹。
　　
　　“不好意思，最近有些忙。才刚刚改完，我应该没有耽误你的时间吧。”
　　
　　季莹拿过论文，连忙摆手道：“没，没有。已经很快了！”
　　
　　她抱着自己的论文，深情颇为紧张。
　　
　　“你自己可以先看看我给你改的地方。”景萧然道，“我用红笔在论文旁边批注了，可能有些意见也不对，你可以参考一下。”
　　
　　“嗯嗯。”季莹点点头。
　　
　　景萧然直接让她在自己办公室里打开论文看看，有什么问题也可以直接问。
　　
　　季莹坐在景萧然的身前，开始翻阅自己的论文。
　　
　　论文第一段，摘要的部分，就已经有密密麻麻的红色批注。
　　
　　季莹的心，沉到了谷底。
　　
　　难道她的论文就这么差？
　　
　　与此同时，景萧然的声音也在她的耳旁响起。
　　
　　“你论文的问题还挺多，难怪你第一次投稿会被拒。”
　　
　　“从摘要部分开始，你的行文就比较啰嗦，可以看出你是一个论文新手。”
　　
　　“你要记住，我们这是科研文章，不需要多么华丽的语句，而是需要用精简的语言，表达出自己的中心思想。”
　　
　　“而且很多论文写作方法都有一定的格式，不能天马行空的书写。”

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